DeLLphi-309 es un ensayo clínico de fase II que está probando un medicamento en fase de investigación llamado tarlatamab, administrado en regímenes de múltiples dosificaciones. Este ensayo clínico tiene como objetivo ver qué tan seguros y eficaces son los regímenes de dosificación de tarlatamab en el tratamiento de pacientes con cáncer microcítico de pulmón (CPM) que ha progresado después de una línea previa de quimioterapia basada en platino.
Hable con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information para averiguar si reúne los requisitos.
Pacientes mayores de 18 años
El diagnóstico de cáncer microcítico de pulmón (CPM) se confirmó mediante una muestra de tumor, observada bajo microscopio
El cáncer microcítico de pulmón (CPM) se presenta solo en un pulmón o en un pulmón y en los ganglios linfáticos cercanos
El cáncer ha progresado o reaparecido después de un régimen de quimioterapia basada en platino.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un ensayo clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
Paso 1: Selección
En su(s) primera(s) visita(s), usted:
*Esto podría no ser necesario en todos los casos. Su médico le informará si no es necesario.
Si cumple con los requisitos y decide unirse al ensayo clínico, pasará al paso 2.
Paso 2: Tratamiento
Aproximadamente 240 participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los 3 grupos para recibir tarlatamab, administrado en diferentes regímenes de dosificación.
Los participantes recibirán tarlatamab por infusión (en una vena) una vez a la semana durante el primer ciclo. luego cada 2 semanas, 3 semanas o 4 semanas, según el grupo al que se les asigne.
Paso 3: Fin del tratamiento
Seguirá recibiendo el tratamiento de este ensayo clínico dependiendo de los resultados de sus análisis de sangre e imágenes. Su participación en este ensayo clínico puede finalizar si:
El equipo del ensayo clínico programará una visita de seguimiento con usted aproximadamente 9 semanas después de su último tratamiento del ensayo.
Paso 4: Seguimiento a largo plazo (hasta 3 años)
El equipo del ensayo clínico puede hacerle seguimiento por teléfono o pedirle que visite la clínica una vez cada 3 meses aproximadamente.
Si es un médico u otro profesional de la salud interesado en obtener más información sobre un ensayo clínico con tarlatamab o si desea remitir a un paciente, comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.
¿Dónde puedo obtener más información?
Para determinar si puede ser elegible para un ensayo clínico de tarlatamab, hable con su médico o comuníquese con un profesional de atención médica de Amgen Medical Information.